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如何利用致命細菌的威力

細菌

一種致命超級細菌對常規治療方法的抗藥性越來越強 。大腸桿菌菌株造成目前感染的數量比MRSA和難辨梭菌兩者加起來還多，并且極其難以利用傳統抗生素治療 。近日諾丁漢大學的科學家們發現了一些對付它的新線索 。
最新的研究成果發表在《生物化學期刊》上 。論文指明了細菌如何利用“細菌素”（殺死其他細菌菌株的物質）進入細菌細胞并殺死它，以及如何讓大腸桿菌產生的細菌 -“大腸桿菌素A”有針對性的到另一個細胞蛋白（TolA）中創建一個新的“特洛伊木馬”武器，并最終從內部殺死細菌細胞 。
諾丁漢大學生物分子科學中心，帶領此項研究的Christopher Penfold博士說：“細菌素目前在益生菌，癌癥治療 ， 糧食安全和新的抗菌技術中的潛在用途很大 。當前針對超級細菌的抗生素治療法被越來越多地證明是無效的 。而利用細菌的毒性來打擊另外的細菌則應當是未來的發展方向 。我們的研究有足夠證據表明，大腸桿菌素A在大腸桿菌中結合了一種新的細胞蛋白（TolA），這對細菌細胞的健康至關重要 。同時，因為它可能通過設計小的新型人工合成化合物引導出潛在的抗菌療法 ， 最終阻止TolA的自然功能而導致細胞死亡和感染消除 ?！?br /> 研究者們發現即使大腸桿菌素具有良好的抗菌活性，仍然很難想象它們作為潛在的新的抗生素被投入使用 。這是因為他們是大的蛋白質分子，會激活人體的免疫反應而在下一次的大腸桿菌素被用于治療時成為抗體 。
這個研究大腸桿菌素的物理互動過程的新研究對于了解分子如何訪問并穿透細菌細胞的防御有著極其重要的意義 。研究數據顯示，大腸桿菌素與細胞蛋白TolA在一個相對面積較小的地區相互作用，這個結合區域強調了分子間的基本互動可以穩定復雜的相互作用 。這為設計新型合成基板，綁定和禁用TolA基本職能以避免導致細胞死亡的細胞功能提供了重要信息 。
這個大腸桿菌“大腸桿菌素A”的研究將是諾丁漢大學生化學會會議上討論的醫療科學的重大突破之一 。論文《臭蟲如何殺臭蟲：細菌研究的進展和挑戰》將匯集微生物生態學 ， 細胞生物學，結構生物學和分子生物物理學的專家，共同探討細菌素在微生物間的競爭，細菌素滲透強大防御系統的分子機制，以及細胞組織和結構生物化學如何解釋細菌的入侵 。
【如何利用致命細菌的威力】
EurekAlert!