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BioNTech利用mRNA技術研發癌癥疫苗取得突破性發展 有望在2030年問世

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BioNTech利用mRNA技術研發癌癥疫苗取得突破性發展 有望在2030年問世


BioNTech利用mRNA技術研發癌癥疫苗取得突破性發展 有望在2030年問世
據ETtoday（采訪人員 張方瑀）：BioNTech執行長吳沙忻（Ugur Şahin）與醫療長圖瑞吉（Özlem Türeci）表示，團隊在研發「癌癥疫苗」上取得突破性發展，前景相當樂觀 ， 疫苗有望在2030年問世 。
根據BBC報導，吳沙忻與圖瑞吉是BioNTech的聯合創辦人，該公司和輝瑞（Pfizer）合作成功研發革命性的新冠疫苗，目前研發團隊已經取得突破性發展 ， 對未來幾年癌癥疫苗的發展充滿樂觀 。
圖瑞吉表示，他們重新利用mRNA技術，讓其啟動免疫系統攻擊癌細胞，而非新冠病毒；吳沙忻指出，若研發順利，這些疫苗很有可能在2030年前就可問世 。
mRNA疫苗技術的原理是 ， 利用部分新冠病毒的遺傳密碼指令，讓身體產生無害的病毒片段，使免疫系統識別并制造特定抗體 。圖瑞吉說，同樣的方法也可以用來啟動免疫系統尋找并對抗癌細胞 。
事實上 ， BioNTech在新冠肺炎疫情爆發前，就致力于發展mRNA癌癥疫苗 ， 但面對全球緊急情況，才轉而研發新冠疫苗，目前已經有數種癌癥疫苗在進行臨床實驗 。圖瑞吉說，BioNTech已經在疫情中學會如何更快地生產mRNA疫苗，相信這也能有助于加速癌癥疫苗生產 。
圖瑞吉最后對癌癥疫苗仍保持謹慎態度，「作為科學家 ， 我們總是對能否『治愈癌癥』的說法感到遲疑，但我們現階段有許多突破，我們也將繼續努力 。」
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據第一財經（錢童心）：癌癥疫苗的研發歷經長期的坎坷，mRNA技術帶來了新的希望 。Moderna正在開發的療法瞄準了腫瘤疾病的早期階段，并試圖防止腫瘤的復發 。
在新冠大流行中發揮重要作用的mRNA疫苗需求正在降溫，開發這些疫苗背后的生物技術公司正在將重點轉移至下一個戰場 。
美國mRNA疫苗制造商Moderna周三宣布與制藥企業默沙東合作，兩家公司將聯合開發并銷售一種個性化精準治療癌癥疫苗，這種疫苗基于Moderna的mRNA技術 ， 并與默沙東的明星腫瘤療法Keytruda（K藥）聯用，探索治療高危黑色素瘤患者 。
據介紹，目前聯合療法正在進行二期臨床試驗 ， 兩家公司預計將在今年第四季度公布臨床數據 。
消息公布后，Moderna當天股價收盤大漲超過8% 。目前新冠疫苗仍然是Moderna唯一一款商業化產品，但由于疫苗需求下降，今年以來，Moderna股價累計下跌接近50%，公司需要向市場展示mRNA生物技術用于對抗其他疾病的潛力，而腫瘤免疫是一個極具前景的應用領域 。
生物基金公司Loncar Investments創始人布拉德•隆卡（Brad Loncar）對第一財經采訪人員表示：“癌癥疫苗的研發歷經長期的坎坷 ， mRNA技術帶來了新的希望 。默沙東之所以選擇與Moderna合作，是因為Moderna正在開發的療法瞄準了腫瘤疾病的早期階段，并試圖防止腫瘤的復發，而不是治療晚期癌癥的轉移性疾病 。之前很多企業嘗試的疫苗瞄準了癌癥晚期，這樣就很難成功 ?！?br>隆卡還表示，Moderna很可能向默沙東展示了即將發布的臨床試驗初步數據，而且這些數據可能看起來“相當不錯” 。
癌癥疫苗的作用機理是教會免疫系統識別抗原，通過向患者體內引入腫瘤中表達的抗原，激發人體的免疫反應，從而增強免疫系統殺傷腫瘤的能力 。
據介紹，Moderna的腫瘤疫苗旨在觸發免疫系統針對患者腫瘤特定突變的殺傷性T細胞 。默沙東的Keytruda是一種單克隆抗體，以注射劑的形式給藥，可防止某些細胞蛋白阻止T細胞進行攻擊 。Keytruda今年第二季度的銷售占默沙東總銷售額的35%，是該公司最重要的一項收入來源 。
第一財經采訪人員查詢智慧芽全球新藥情報庫Pharmsnap數據發現，在mRNA藥物治療領域，除了美國的Moderna和默沙東之外，德國的CureVac、BioNTech，法國的賽諾菲，英國的GSK以及中國的斯微生物、艾博生物都有布局，其中Moderna、BioNTech的mRNA藥物管線最為豐富 。
此外，在mRNA藥物排名前十的適應證當中，僅次于新冠疫苗排名第二的就是腫瘤免疫治療，臨床試驗數量超過100項 。
BioNTech公司近期也公布了一項癌癥治療早期的臨床試驗數據 ， 接受手術切除原發腫瘤治療的胰腺癌患者在接種癌癥疫苗后，取得了積極的結果 。去年 ， BioNTech還進行了一項二期臨床試驗，評估帕博利珠單抗（pembrolizumab）與新抗原疫苗BNT122聯用在黑色素瘤中的療效 。
BioNTech聯合創始人、CEO吳沙忻（Ugur Sahin）博士稱公司自新冠之后開始重新思考有關mRNA癌癥疫苗的開發方法，并已克服了許多“關鍵障礙” 。早期數據顯示，mRNA癌癥疫苗引發的免疫反應比之前報道的傳統癌癥疫苗強數百倍 。
傳統癌癥藥物開發方法是在晚期疾病中測試新藥，而癌癥疫苗需要在患者仍然具有功能性免疫系統時 ， 在疾病的早期階段使用 。因此對疾病早期患者進行癌癥疫苗的評估有助于降低研發風險 。
“新冠疫苗的成功讓我們可以進行更大膽的押注，癌癥疫苗研發成功的幾率將會成倍提升 。”吳沙忻表示 。